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      CSI-Z235-BYG 鼻氧管物理性能測(cè)試儀 產(chǎn)品質(zhì)量好
      更新時(shí)間:2026-04-06   點(diǎn)擊次數(shù):235次

      文章由上海程斯智能科技有限公司提供

      呼吸管路綜合性測(cè)試儀是醫(yī)療設(shè)備檢測(cè)領(lǐng)域的關(guān)鍵工具,主要用于評(píng)估呼吸管路(如麻醉機(jī)、呼吸機(jī)用管路)的多項(xiàng)性能指標(biāo),確保其安全性與有效性。以下從核心功能、技術(shù)參數(shù)、應(yīng)用場(chǎng)景及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等方面:

      一、核心功能與測(cè)試項(xiàng)目

      1.?多參數(shù)一體化檢測(cè)?

      ?順應(yīng)性測(cè)試?:測(cè)量管路在壓力變化下的容積變化能力,反映其彈性性能?。

      ?氣流阻力測(cè)試?:通過監(jiān)測(cè)氣體流量與壓力差,計(jì)算管路對(duì)氣流的阻礙程度,確保通氣效率。?

      ?泄漏測(cè)試?:檢測(cè)管路密封性,通常要求泄漏?。

      ?彎曲氣流阻力測(cè)試?:模擬管路彎曲狀態(tài)下的阻力變化,評(píng)估臨床使用中的適應(yīng)性?。

      ?流量測(cè)試?:精確控制氣體流量,驗(yàn)證管路的通氣體能力?。

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      2.?智能化操作?

      采用7寸彩色觸摸屏,支持中英文菜單切換、實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示及數(shù)據(jù)存儲(chǔ)(≥200組)?。

      控制系統(tǒng):PLC

      具備過載報(bào)警、零點(diǎn)校正、超量程保護(hù)功能,確保測(cè)試安全性?。

      氣源要求:0-0.4mpa客戶自備

      標(biāo)配光軸:外徑25*200mm適用測(cè)試項(xiàng)目彎曲氣流阻力

      二、關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)

      ?參數(shù)類別?

      ?規(guī)格范圍?

      ?備注?

      ?壓力系統(tǒng)?

      0-10Kpa

      精度±0.1%,配備5L不銹鋼儲(chǔ)氣罐?

      ?流量控制?

      流量計(jì):0-100L/min  精度±2%;

      流量計(jì):0-200ml/min,精度±0.5%;

      力學(xué)計(jì)量?

      質(zhì)量控制器?

      0-10SLM  輸入0-10V 輸出0- 10V 耐壓10Mpa

      進(jìn)口質(zhì)量控制器?

      ?接頭兼容性?

      15mm/22mm標(biāo)準(zhǔn)接口,可定制其他接口

      適配主流呼吸管路?

      ?功耗與尺寸?

      80W;550×450×690mm(凈重60kg)

      嵌入式微型打印機(jī)及支持?jǐn)?shù)據(jù)輸出?

      選配項(xiàng)

      符合YY/T 1543-2017《鼻氧管》的測(cè)試要求

      鼻氧管氣流阻力、抗扁癟性、泄漏測(cè)試、耐彎折(通暢性),耐壓強(qiáng)度通暢性

      選配鼻氧管壓力傳感器范圍

      0~300 kpa用于成人鼻氧管和10kpa用于兒童鼻氧管精度:±0.1%FS


      選配鼻氧管流量計(jì)

      20L/min精度士(1.5+0.2%FS)


      三、應(yīng)用場(chǎng)景與行業(yè)需求

      1.?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)檢?

      呼吸機(jī)、麻醉機(jī)管路出廠前的性能驗(yàn)證,確保符合YY/T 10401等標(biāo)準(zhǔn)?。

      本公司通過該設(shè)備優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì),提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力?。

      2.?醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)備維護(hù)?

      ICU、呼吸科定期檢測(cè)管路密封性及阻力,避免臨床使用中因管路老化導(dǎo)致通氣障礙?。

      3.?第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)?

      用于產(chǎn)品認(rèn)證(如ISO 5367-2000、YY 9706.270-2021),提供QUAN威合規(guī)報(bào)告?。

      四、符合的核心標(biāo)準(zhǔn)

      該測(cè)試儀嚴(yán)格遵循國內(nèi)外醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn):

      ?國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)?:YY 0461-2003(麻醉呼吸管路)、選配拓展區(qū)域YY/T 1543-2017(鼻氧管物理性能)?。

      ?國際標(biāo)準(zhǔn)?:ISO 5367-2000(呼吸管路通用要求)、YY 0671.1-2009(呼吸設(shè)備安全)?。

      ?新增規(guī)范?:YY 9706.270-2021(醫(yī)用電氣設(shè)備安全)?。

      YY/T10401

      五、使用注意事項(xiàng)

      ?環(huán)境要求?:測(cè)試需在恒溫環(huán)境(如42±3℃)中進(jìn)行,試件需提前狀態(tài)調(diào)節(jié)≥1小時(shí)?。

      ?校準(zhǔn)維護(hù)?:定期校驗(yàn)壓力傳感器及流量計(jì),避免數(shù)據(jù)漂移?。

      ?泄漏預(yù)處理?:正式測(cè)試前需堵住所有泄漏點(diǎn),確保泄漏量達(dá)標(biāo)?。

      呼吸管路綜合性測(cè)試儀通過集成化設(shè)計(jì)解決了傳統(tǒng)分項(xiàng)檢測(cè)的效率瓶頸,其高精度與自動(dòng)化特性正逐步推動(dòng)呼吸治療設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程。

      六、配置清單

      主機(jī)1臺(tái)

      測(cè)試軟件1套

      電源線1根;

      說明書及操作視頻1套;

      標(biāo)配夾具1套;

      銘牌1塊;

      合格證及保修卡

      標(biāo)配光軸:外徑25*200mm--數(shù)量1根

      M22、F22、M15、F15接頭各一套

      生料帶2卷



      上海程斯智能科技有限公司

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